周口市三类医疗器械经营许可证代办完整材料与流程
一、完整材料
基础资料：
企业名称、经营范围、注册资本及股东出资比例证明12。
企业营业执照或名称核准通知书复印件23。
人员资料：
法定代表人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历或职称证明及个人简历12。
医学专业或相关专业人员（至少2名）的证书、身份证明与简历1。
场地与设施：
经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议及出租方的房产证明复印件24。
经营场所、仓库布局平面图2。
质量管理：
质量管理文件，包括质量管理制度、售后服务制度等12。
企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统打印页2。
其他：
供应商营业执照、许可证及授权书1。
质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明2。
二、办理流程
工商注册：进行工商注册，获得企业营业执照或名称核准通知书45。
提交申请：携带上述资料前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可35。
资料审查与场地核查：受理部门对申请资料进行审查，必要时组织核查35。
决定与颁证：自受理申请之日起一定工作日内，对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由35。
请注意，医疗器械经营许可证有效期为5年，有效期届满需要延续的，应依照相关法律规定办理延续手续
